Priljubljene Objave
Svetovni dan srpastih celic 2018: vzroki, simptomi, zdravljenje boleče dedne krvne motnje
Bolezen srpastih celic je dedna motnja in če jo ima eden od staršev, je otrok dovzeten za to bolezen. Tu so simptomi, vzroki, previdnostni ukrepi, zdravljenje in vse, kar morate vedeti.
Svetovni dan srpastih celic: Bolezen srpastih celic je boleča motnja in čeprav za srpastocelično anemijo še ni zdravila, lahko nekatera zdravljenja pomagajo ublažiti bolečino in se izogniti težavam, povezanim s to motnjo. (Vir: Getty Images) Zdrava oseba ima sferične rdeče krvne celice, toda tista, ki trpi za srpastocelično boleznijo (SCD), bo imela toge, lepljive in v obliki srpa srpaste rdeče krvne celice (RBC).
To je dedna krvna bolezen, ki jo lahko pridobimo od enega ali obeh staršev. Eritrociti nepravilne oblike v tem stanju se zataknejo v majhnih krvnih žilah in upočasnijo ali blokirajo pretok krvi in kisik v različne dele telesa. Predstavljamo si, da je to boleča bolezen in čeprav za srpastocelično anemijo še ni zdravila, lahko nekatera zdravljenja pomagajo ublažiti bolečino in se izogniti težavam, povezanim s to motnjo.
Svetovni dan srpastih celic je Generalna skupščina Združenih narodov leta 2008 ustanovila za povečanje ozaveščenosti o tej genetski motnji, ki jo je mogoče pozdraviti in obvladati, če jo odkrijemo zgodaj.
Kakšni so simptomi?
Amita Mahajan, višja svetovalka za pediatrično onkologijo in hematologijo, bolnišnice Indraprastha Apollo, deli simptome, ki bi jih lahko pokazala oseba, ki trpi zaradi SCD.
* Bolniki lahko razvijejo nizek hemoglobin, kar zahteva transfuzijo.
svetlo rjav pajek s črnimi pikami
* Lahko se pojavijo tudi periodične epizode bolečine, ki se imenujejo krize od prvega leta življenja, kar je lahko zelo onemogočeno.
* Takšni bolniki so nagnjeni tudi k ponavljajoči se pljučnici, bolečemu otekanju rok in nog, nenadnemu povečanju vranice (organu, ki se bori proti okužbi), kapi, težavam z vidom, upočasnjeni rasti in drugim zapletom kosti.
Kaj so vzroki?
Gre za dedno motnjo in tudi če jo ima eden od staršev, je otrok dovzeten za bolezen in ima lahko en normalen gen za hemoglobin in eno okvarjeno obliko gena. Tako bodo njihova telesa proizvajala normalni in srpasti celični hemoglobin. Če pa imata oba starša prizadet gen, bo bolezen imel tudi otrok.
mehka bela plesen na rastlinah
Kakšni so lahko previdnostni ukrepi?
* Izogibati se je treba dehidraciji in pomanjkanju kisika.
* Bolniki morajo biti ves čas hidrirani in morajo biti še posebej previdni, če potujejo na višje nadmorske višine.
* Bolniki, ki jih bolezen prizadene, morajo redno obiskovati hematologe.
Kakšno zdravljenje je na voljo?
* Bolniki s tem stanjem morajo imeti dodatno folno kislino in zaščito pred pljučnico v obliki cepiva in antibiotične profilakse.
* Hidroksi sečnina lahko znatno koristi bolnikom s to boleznijo pri zmanjšanju ali odpravi potrebe po transfuziji krvi, zmanjšanju bolečih epizod in zmanjšanju tveganja za možgansko kap in druge zaplete, povezane z boleznijo.
* Edino kurativno zdravljenje bolezni je alogenska presaditev kostnega mozga, ki ima zelo visoko uspešnost. Če je v družini darovalec človeškega levkocitnega antigena (HLA), potem je ta darovalec najbolj zaželen. Če pa ni ustreznega družinskega darovalca, je mogoče potencialnega darovalca poiskati v imenikih darovalcev kostnega mozga. To se imenuje presaditev ujemajočega se nepovezanega darovalca.
čudovite rože po vsem svetu
* Trenutno se v nekaterih delih Indije izvajajo presejalni programi za novorojenčke, tako da je mogoče zgodnje ugotoviti prizadete dojenčke in začeti ustrezno zdravljenje. Če je v družini prizadet otrok, je to stanje mogoče preveriti v naslednji nosečnosti, tako da ima družina možnost prekinitve nosečnosti.