Dedne dojke, rak jajčnikov v Indiji v porastu: študija

Po podatkih nacionalnega registra za raka je rak dojke 27 odstotkov vseh rakavih obolenj pri ženskah, pri čemer se ena od 28 žensk verjetno razvije v njenem življenju, vsaka druga ženska z diagnozo pa podleže.

Testiranje več sto pacientk na genetski profil primerov raka dojke in jajčnikov je pokazalo, da je 72 odstotkov njihovih sorodnikov, vključno s starši, otroki in brati in sestrami, imelo enako mutacijo za rak v družini.

V Indiji narašča število primerov dednega raka dojk in jajčnikov, trikrat več kot v zahodnih državah, je pokazala študija vodilnega podjetja za bioinformatiko Strand Life Sciences Ltd. Genske mutacije raka dojke v indijski populaciji so v Indiji trikrat več kot v zahodnem svetu zaradi dednih genetskih motenj, je pokazala študija, ki temelji na diagnozi bolnikov z rakom dojk in jajčnikov v državi.

Čeprav gen za rak dojke ni veljal za veliko grožnjo, ko ga je v devetdesetih letih odkrila pionirka genomike Mary-Claire King, so podatki v preteklih letih ugotovili, da so bile njegove mutacije ključni vzrok za pojavnost raka po vsem svetu. Testiranje več sto pacientk na genetski profil primerov raka dojke in jajčnikov je pokazalo, da je 72 odstotkov njihovih sorodnikov, vključno s starši, otroki in brati in sestrami, imelo enako mutacijo za rak v družini, je dejal glavni zdravnik Stranda Sudhir Borgonha ugotovitve.

slike vrst oreškov

Študija, objavljena v reviji Journal of Human Genetics, skupina Nature, izpostavlja tehnologijo, ki je na voljo v državi za odkrivanje nenalezljivih bolezni, kot so rak in druge dedne generične motnje. Bolnike z rakom dojke smo videli že pri 20 letih. Če na njih naredimo genomsko profiliranje, lahko ugotovimo, ali je njihov rak deden, in drugim družinskim članom svetujemo, naj opravijo test, je dejala Borgonha.

Približno 20 odstotkov bolnikov z rakom dojk in jajčnikov, ki so bili pozitivni, pa ni pokazalo družinske anamneze strašne bolezni. Ker je bilo za ugotavljanje razširjenosti podedovanih mutacij pri takšnih bolnikih izvedenih le nekaj študij, potrebujemo več študij za preučitev širšega spektra mutacij dednih genov raka dojke in jajčnikov, je v izjavi navedel predsednik Stranda in generalni direktor Vijay Chandru.

Po podatkih nacionalnega registra za raka je rak dojke 27 odstotkov vseh rakavih obolenj pri ženskah, pri čemer se ena od 28 žensk verjetno razvije v njenem življenju, vsaka druga ženska z diagnozo pa podleže. Ker se breme raka dojke za zdravstveni sistem povečuje, je potreba po stroškovno učinkovitih metodah zgodnjega odkrivanja, presejanja in nadzora nujna, je poudaril Chandru.

Chandru je zatrdil, da je genetsko profiliranje igralka, ki spreminja igre in natančno orodje za dekodiranje kompleksnih bolezni, in dejal, da bodo nove genomske tehnologije utrle pot preventivnemu in osebnemu zdravstvu. Novi napredki genomskih tehnologij omogočajo zaporedje in analizo več genov, povezanih z boleznijo, kot je rak, po nižji ceni v primerjavi s tradicionalnimi metodami, je v izjavi dejal podpredsednik podjetja Satish Sankaran.

Genetsko testiranje daje ljudem priložnost, da ugotovijo, ali je njihov rak dojke ali njegova družinska zgodovina posledica dedne genske mutacije, je dodal Chandru. 17-letno mestno podjetje izvaja diagnostiko, ki omogoča oskrbo raka in genetsko testiranje dednih bolezni.

črno-rumena progasta gosenica

Zgornji članek je zgolj informativne narave in ni namenjen nadomestku strokovnega zdravniškega nasveta. Za vsa vprašanja o svojem zdravju ali zdravstvenem stanju se vedno obrnite na zdravnika ali drugega usposobljenega zdravstvenega delavca.